信息來源: 作者:王薇然 發(fā)布日期:2016-05-12
產(chǎn)前篩查是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段,它是通過化驗(yàn)孕婦血液中的某些特異性指標(biāo),篩選出高危人群來實(shí)現(xiàn)的。它能對(duì)懷孕期間可能發(fā)生的先天缺陷作出風(fēng)險(xiǎn)率預(yù)測(cè),并采取相應(yīng)措施以達(dá)到優(yōu)生目的。
開展針對(duì)適齡孕婦的普遍篩查,早發(fā)現(xiàn),早預(yù)防,最大限度地減少家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān),具有積極的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)意義。因此所有孕婦都應(yīng)該參加產(chǎn)前篩查,防止先天缺陷兒的出生。
二、產(chǎn)前篩查包括哪些內(nèi)容?
產(chǎn)前篩查主要包括血生化篩查和超聲篩查。血生化篩查通過定量測(cè)定母血中某些特異性生化指標(biāo),篩查出患21-三體綜合征、18-三體綜合征及開放性神經(jīng)管畸形的高危人群,以便進(jìn)一步進(jìn)行確診。
超聲篩查應(yīng)在孕20―24周進(jìn)行,通過超聲檢查可以檢出大多數(shù)的胎兒嚴(yán)重的先天畸形,因此建議孕婦在規(guī)定孕周進(jìn)行系統(tǒng)性的超聲檢查。
所有非高危的孕婦都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行產(chǎn)前篩查。35歲以上的高齡孕婦則應(yīng)當(dāng)直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
五、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè):
是一種精度高的篩查技術(shù)目前主要針對(duì)于染色體非整倍體(染色體數(shù)目異常)中的13、18、21三體病的胎兒進(jìn)行篩查,它不是產(chǎn)前診斷技術(shù)。高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,還需羊水檢查進(jìn)一步確診。
六、產(chǎn)前超聲篩查?
超聲檢查可以檢出絕大多數(shù)的胎兒先天機(jī)構(gòu)性畸形,可早期發(fā)現(xiàn)胚胎停止發(fā)育、葡萄胎、宮外孕等異常。
所有孕婦在妊娠20―24周時(shí)做系統(tǒng)性超聲檢查比較合適。過早、胎兒較小,有些器官尚未發(fā)育完善;太晚,相對(duì)羊水量減少,胎兒活動(dòng)度小,胎位及胎兒骨骼身影均給超聲檢查帶來困難。
由于超聲診斷以形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ),胎兒形態(tài)改變不大或無改變時(shí)超聲不能診斷(如眼、耳異常,肢體關(guān)節(jié)屈度、角度異常和手指、腳趾異常等)。因此,即使超聲檢查未發(fā)現(xiàn)異常,仍不能排除胎兒存在問題的可能性。
七、產(chǎn)前診斷的適應(yīng)癥:
35歲以上的孕婦;
產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦;
曾生育過染色體異常的孕婦;
產(chǎn)前超聲檢查懷疑胎兒患染色體及基因組病的孕婦;
夫婦一方為染色體異常攜帶者;
孕婦可能為某種單基因疾病攜帶者;
其他,如曾有不良孕產(chǎn)史或特殊致畸因子接觸史者;
八、優(yōu)惠政策:從2015年9月起在懷化市全面實(shí)施免費(fèi)產(chǎn)前篩查,每一個(gè)孕婦在孕中期可免費(fèi)享受一次,費(fèi)用計(jì)174元,篩查對(duì)象為雙方至少有一方具備懷化市戶籍或夫妻雙方非懷化市戶籍但在懷化市居住半年以上,到戶籍所在地計(jì)生站領(lǐng)取《懷化市產(chǎn)前篩查告知書》和《懷化市產(chǎn)前篩查四聯(lián)單位》,空腹到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)產(chǎn)前門診抽取3mL靜脈血進(jìn)行血清篩查。7個(gè)工作日內(nèi)即可出篩查結(jié)果。
懷化市產(chǎn)前篩查及診斷機(jī)構(gòu):懷化市婦幼保健院
產(chǎn)前篩查中心,電話號(hào)碼2230027